Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 4836 |
세척밸리데이션 최악제품 변경 관련 질의 |
3 | 707007000 |
2014-12-31 |
 581
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| 4835 |
제조기록서(제조지시서)의 발행시점에 대한 질의 |
3 | head072 |
2014-12-30 |
661
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| 4834 |
제조기록서 상의 원료 규격 표시에 대한 문의 |
1 | sabcido |
2014-12-30 |
477
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| 4833 |
PDA 는 무엇의 준말이죠? |
2 | hisltk |
2014-12-26 |
803
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| 4832 |
생물의약품 GMP 규정에 관한 질문 |
0 | nsh0214 |
2014-12-24 |
481
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| 4831 |
미생물한도시험용 BSC(Biological Safety Cabinet) 설치 관련 |
6 | solee0925 |
2014-12-23 |
816
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| 4830 |
적격성평가 문의드려요. |
1 | hans |
2014-12-18 |
839
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| 4829 |
주사제 폐수 처리 방법 질문 드립니다 |
0 | jangjg |
2014-12-17 |
461
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| 4828 |
표준균주 중에 살모넬라에 대한 궁금증 입니다. |
3 | neo1109 |
2014-12-12 |
582
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| 4827 |
최악품목 세척밸리데이션 완료 후, 신제품 생산 관련 질문 |
2 | boaster03 |
2014-12-09 |
745
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