Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 6316 |
제조소 갱의실은 청정등급이 있어야 하나요? |
5 | q123 |
2020-10-20 |
 461
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| 6315 |
DQ 생략하는 경우 |
5 | fff111 |
2020-10-19 |
397
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| 6314 |
캡슐 장용코팅에 관해서 |
2 | ppasa23 |
2020-10-16 |
185
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| 6313 |
data 완전성측면에서 기기 관리자 ID는 누가 소유해야하나요. |
7 | happyseol |
2020-10-15 |
476
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| 6312 |
환경모니터링 및 청소 관련해서 문의드립니다 |
2 | et2317 |
2020-10-15 |
384
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| 6311 |
gmp 제조소 관련 문의드립니다. |
1 | hy123 |
2020-10-14 |
353
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| 6310 |
업소용 냉장고, 냉동고 OQ, PQ, 매핑 해야하나요? |
5 | jubyng |
2020-10-13 |
427
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| 6309 |
제품표준서와 표준제조지시및기록서(MBR)의 승인 시점 |
2 | jongpharm0502 |
2020-10-13 |
243
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| 6308 |
주사제 질소충전 규정 질문입니다 |
1 | jaehoyoo |
2020-10-12 |
297
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| 6307 |
환경모니터링 시험 관련 질문드립니다. |
5 | fribule8 |
2020-10-09 |
395
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