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번호 | 내용 | 작성일 |
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4836 | 세척밸리데이션 최악제품 변경 관련 질의 | 2014-12-31 |
4835 | 제조기록서(제조지시서)의 발행시점에 대한 질의 | 2014-12-30 |
4834 | 제조기록서 상의 원료 규격 표시에 대한 문의 | 2014-12-30 |
4833 | PDA 는 무엇의 준말이죠? | 2014-12-26 |
4832 | 생물의약품 GMP 규정에 관한 질문 | 2014-12-24 |
4831 | 미생물한도시험용 BSC(Biological Safety Cabinet) 설치 관련 | 2014-12-23 |
4830 | 적격성평가 문의드려요. | 2014-12-18 |
4829 | 주사제 폐수 처리 방법 질문 드립니다 | 2014-12-17 |
4828 | 표준균주 중에 살모넬라에 대한 궁금증 입니다. | 2014-12-12 |
4827 | 최악품목 세척밸리데이션 완료 후, 신제품 생산 관련 질문 | 2014-12-09 |