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| 번호 | 내용 | 작성일 |
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| 6386 | Q. 해당 원료는 최종 완제품에서 소실되어 잔유물이 남아있지 않는데 자체 MV를 통해 원료 검증이 필요한지 문의 드립니다. | 2021-02-04 |
| 6385 | 청정도 시험용 접종 배지의 배양용 Incubator 설치 장소 문의 | 2021-02-04 |
| 6384 | 원료의약품 제조과정중(정제스텝) 0.2um filtration의 재수행은 재가공이 될까요? | 2021-02-04 |
| 6383 | 헤파필터 포집효율과 누기율의 차이 | 2021-02-03 |
| 6382 | 세척밸리데이션 실시여부 | 2021-02-03 |
| 6381 | 제조소내 승강기 관련 질문드립니다 | 2021-02-02 |
| 6380 | 주사세 제조실 grade c 방독면 사용여부 | 2021-01-29 |
| 6379 | 제조시 낙하균 측정시간 | 2021-01-29 |
| 6378 | 주사제 바이알 전량 수동이물검사 후 AQL 적용 이물검사 하시는 곳 있으신가요? | 2021-01-28 |
| 6377 | [정제수 규격] EP, USP, KP 규격 통용사용 | 2021-01-27 |
